您当前的位置:首页 > 金融

帮助肿瘤患者“争分夺秒” 燃石“黑科技”让NGS实验室落地更多医院

发布时间:2019-11-19 13:58:07

原标题:帮助肿瘤患者“争分夺秒” 燃石“黑科技”让NGS实验室落地更多医院

  基因检测已经成为精准诊疗的基石,让越来越多的肿瘤患者、罕见病患者获益。

  对于患者来说,早一分钟拿到用药指导报告,就多一分钟治疗的希望,而随着高通量测序的兴起与普及,越来越多的医院内建起NGS实验室,患者的基因检测样本无需送至院外,大大节省了递送的时间成本

  但是,在院内的NGS实验室,却会因为各种因素发展受限。江苏省人民医院病理科主任张智泓告诉《华夏时报》记者,高通量测序的步骤比较繁琐,仅就第一步的文库构建来说,不仅需要经过反复训练过、非常专业化的技术人员,还要多人操作、团队操作。

  据《华夏时报》记者了解,基因检测的完整测序流程包括样本采集、样本提取、样本文库制备、上机测序、分析检测结果和出具报告等几大环节。其中,样本文库制备作为前期的关键步骤,它的质量会对测序结果产生决定性的影响。目前,各个实验室主要采用手工方式进行文库制备,不仅方法步骤多,还耗时长,平均需要24-36个小时,制备结果高度依赖实验工作人员的操作专业度与稳定性,对人员的要求非常高。

  要想让NGS实验室的发展不再受限,需要更加简单、方便的文库制备方法。11月15日,广州燃石医学检验所有限公司(下称“燃石医学”)联合安捷伦科技,发布了一款“黑科技”——高通量测序全自动文库制备系统 Magnis BR。

  “黑科技”更快、更准、更简单

  Magnis BR旨在打通NGS检测自动化全流程,是中国首款可支持探针捕获法的NGS全自动文库制备系统,与传统手工方法相比,其更快、更准,也更简单方便。

  从人力成本来看,Magnis BR能够把手工操作流程“化繁为简”,将人工操作时长减少90%,系统运转后可实现“无人值守”;从时间成本来看,Magnis BR可以将建库时间由传统手工方法的24-36小时减少至9个小时,在医院内的NGS实验室检测,最短3天可以生成报告,为患者赢得了宝贵的诊疗时间;从占用空间来看,Magnis BR机型大小为0.317立方米,小巧灵活,功能高度一体化,能够减少实验室整体使用面积45%;从结果准确程度来看,在相同样本量的情况下,Magnis BR的DNA转化率可以稳定超越传统手工方法40%左右,让失败率更低,结果更准确。

  同时,Magnis BR的检测通量灵活,支持不同类型的样本同时建库,可以实现单轮8个样本量,周处理最多112个样本量,单台机器即可满足医院对于NGS检测体量的差异化需求,医院也可以购买多台进行组合。

  张智泓所在的江苏省人民医院,是首批用上Magnis BR的医院之一。她对《华夏时报》记者表示,她个人对这款仪器还是非常满意的,“该仪器的‘无人值守’,可以把我们的技术人员从繁重的工作当中解脱出来,从而更关注建库的质量和后续的报告解读。”

  在张智泓看来,在建库过程中需要保证质,也需要保证量,“现在,病人越来越寻求小的操作,比如微创,我们获得的肿瘤标本非常少,在非常有限的标本情况下想要达到高通量的测序,第一步就是建库,建库的质量对后续所有NGS的流程至关重要。而Magnis BR里面有一个摄像头,我们可以回溯追溯标本的每一个过程,使它的质能保证。同时,跟传统方法相比的话,它的量也能增加40%。”

  让NGS检测走进更多医院

  “全自动的建库仪出来,可以让NGS在更多医院的病理科落地,从而促进中国病理科在NGS检测上走在国际前列。”张智泓说。

  燃石医学创始人兼CEO汉雨生告诉《华夏时报》记者,NGS行业起初是走中间实验室的模式,在三年多前,燃石医学致力于推动NGS向医院终端落地,“我们感觉至少在中国的大型三甲医院,NGS的医院终端落地是一个必然的趋势。因为从患者等候报告的时间来讲,在院内做一定会比外面要省很多时间,至少少了运输的时间。”

  据本报记者了解,在排名前100的医院里面,目前燃石医学已经跟将近50家医院有平台搭建的合作。“我们相信未来有这个机器之后,我们不仅可以在前100家医院里面去做NGS实验室落地,还可以扩展到200家、300家甚至500家医院,他们都可以有自己的NGS实验室。”汉雨生说。

  对此,安捷伦副总裁、生物分子分析事业部总经理Kevin Corcoran表示:“我们十分期待让双方合作的成果——Magnis BR以快速准确的方案提升中国的肿瘤研究水平。”

  目前来看,不仅仅是文库制备,测序行业全流程的自动化已经成为趋势。各家公司都致力于让基因检测更加简单、快速,让技术更加可及。

  由此带来的影响是深远的,从肿瘤用药基因检测行业来看,当测序“化繁为简”、NGS检测落地更多医院,就可以快速、高质量地为患者和医生提供用药指导报告。

  对于肿瘤中晚期患者来说,基因检测提供的用药指导是他们的“救命稻草”。 北京协和医院胸外科副主任医师梁乃新教授曾告诉《华夏时报》记者,“此前患者就医,往往需要等待检测报告邮寄到家,再拿着检测报告来找医生。在既往的诊疗过程中,少部分患者甚至病情重到连检测报告都没等到就去世了。对于这些患者来说,早一分钟知道报告中的检测结果及潜在的用药信息,就多一分治疗的希望。”