医疗机构是药品不良反应监测报告的主要来源。为进一步摸清医疗机构药械化不良反应监测工作现状，提高应急预警综合能力，防范药械化安全风险，目前，湖北省武汉市市场监管部门正在全市范围内，开展为期两个月的医疗机构药械化不良反应监测工作全覆盖检查。

　　据了解，此次检查共抽调武汉市药品不良反应监测中心和武汉市市场监管局相关业务处室及各区局相关业务骨干45人，组成10个检查组，采取听取汇报、查阅资料和实地调查等方式，对全市二级以上医疗机构监测工作制度建设、人员管理、监测报告数量、报告及时性、宣传培训等10个方面工作开展情况进行综合评价。共检查综合医院56家、专科医院31家、中医院13家、中西医结合医院6家、妇幼保健院10家、康复医院1家。

　　检查发现，绝大部分医疗机构已建立了药品不良反应、医疗器械不良事件报告和监测管理制度，将药学部(药剂科)、器械科(设备科)指定为专职监测部门，并配备专/兼职人员负责开展院内日常监测工作；监测人员基本具有相关专业背景，但仍有部分医院存在对监测工作认识不足、重视不够，有制度不执行、有规定不落实等问题。

　　此次专项检查，摸清了武汉市二级以上医疗机构药械化不良反应监测工作开展情况，找准了医疗机构在不良反应监测中存在的问题，有效提高了医疗机构药械化风险监测责任意识，增强了临床正确合理用药和防范药械安全隐患的紧迫意识，对进一步提升武汉市药械化风险监测能力、保障公众用药用械安全，具有重要的促进作用。